❤ 八、消化道肿瘤
❤ (一)食管癌
【食管癌】(esophageal carcinoma):由食管黏膜上皮或腺体发生的恶性肿瘤。
| 内容 | |
|---|---|
| 病因 | 生活习惯(饮酒、吸烟、亚硝酸盐、过热过硬);慢性炎症(各种长期不愈的食管炎);遗传因素 |
| 好发部位 | 三个生理狭窄,食管中段>下段>上段 |
| 病理特点 | 鳞状细胞癌(90%),腺癌次之。腺鳞癌、黏液表皮样癌、腺样囊性癌、未分化癌(十版新增)等。腺癌大部分来自贲门,少部分来自食管黏膜下腺体。 |
| 早期 | 定义:病变局限,多为原位癌或黏膜内癌,未侵犯肌层,无论是否存在淋巴结转移。 肉眼:病变处黏膜轻度糜烂或表面呈颗粒状、微小乳头状。 |
| 中晚期 | 肉眼类型(括注临床提示): ①髓质型(最常见):浸润性生长,累及食管全周或大部分,管壁增厚、管腔变小,切面质较软、色灰白,状似脑髓; ②蕈伞型:扁圆形肿块突向食管腔,表面有浅溃疡、边缘外翻; ③溃疡型:肿瘤表面有较深溃疡,深达肌层,底部凹凸不平(最容易引发胸骨后疼痛); ④缩窄型:癌组织质硬、有明显结缔组织增生并浸润食管全周,食管局部管壁呈环形狭窄(最早出现吞咽困难)。 镜下:90%以上为鳞状细胞癌,腺癌少见(来自贲门) |
| 临床病理联系 | 早期,无明显浸润、无肿块形成 → 症状不明显,部分患者可出现轻微的胸骨后疼痛、烧灼感或哽咽感;中晚期,肿瘤不断浸润生长 → 管壁狭窄,患者吞咽困难 → 恶病质、全身衰竭。 |
| 扩散转移 | 淋巴道转移常见 |
| Barrett食管 | 食管与胃交界的齿状线数厘米以上出现单层柱状上皮化生,鳞状上皮被柱状上皮取代 |

❤ (二)胃癌
【胃癌】(gastric carcinoma):由胃黏膜上皮和腺上皮发生的恶性肿瘤。发病率与死亡率均居我国恶性肿瘤第三位;好发年龄 40~60 岁,男多于女;好发于胃窦小弯部。
胃癌主要发生自胃腺颈部和胃小凹底部的组织干细胞;结肠型不完全化生可过渡为肠型胃癌。
早期胃癌定义的分歧
第 10 版教材的早期胃癌定义只到「癌组织浸润仅限于黏膜层或黏膜下层,无论有无淋巴结转移」,不含「无远处脏器转移」这一条。旧版/部分复习资料另有「无远处脏器转移(如肝)」的表述,本笔记按第 10 版处理。
| 内容 | |
|---|---|
| 病因 | ①饮食与环境因素;亚硝基类化合物;幽门螺杆菌; ②慢性胃疾病(癌前病变):萎缩性胃炎、胃腺瘤型息肉、胃溃疡伴有异型增生、胃粘膜大肠型上皮化生 |
| 好发部位 | 胃窦部,特别是小弯侧 |
| 早期胃癌 | 定义:癌组织浸润仅限于黏膜层或黏膜下层,无论肿块大小,无论有无胃周淋巴结转移。 ①一点癌:胃镜钳取活检确诊为癌,但手术切除标本未发现癌。 ②微小癌:直径小于0.5cm。 ③小胃癌:直径0.6~1.0cm。 肉眼类型: 隆起型:向外长 表浅型:浸润 凹陷型(最多见):溃疡 镜下:腺癌(原位癌、高分化管状腺癌常见)、其次为乳头状癌,未分化癌最少见 |
| 中晚期癌(进展期胃癌) | 定义:癌组织浸润超过黏膜下层或浸润胃壁全层的胃癌 肉眼类型:息肉型(蕈伞型);溃疡型(最常见);浸润型(革囊胃);胶样癌(十版删除) 镜下:主要为管状腺癌和黏液癌(包括印戒细胞癌) |
| 扩散转移 | ①直接蔓延;②淋巴道转移:主要转移途径。胃的血供丰富,首先转移至幽门下胃小弯的局部淋巴结,进一步转移至腹主动脉旁淋巴结、肝门或肠系膜根部淋巴结,晚期可经胸导管转移至左锁骨上淋巴结(Virchow信号结);③血道转移:常转移至肝脏;④种植转移:胃黏液癌(印戒细胞癌)常在双侧卵巢形成转移性黏液癌,称为Krukenberg瘤。 |
附:良恶性溃疡的大体形态鉴别
| 特征 | 良性(胃溃疡) | 恶性(溃疡型胃癌) |
|---|---|---|
| 外形 | 圆、椭圆 | 不规则或火山口状 |
| 大小 | <2cm | >2cm |
| 深度 | 较深 | 较浅 |
| 边缘 | 平整、不隆起 | 不规则、隆起 |
| 底部 | 平坦 | 凹凸不平 |
| 周围粘膜 | 皱襞向溃疡集中 | 皱襞中断、增粗、呈结节状 |
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❤ (三)结直肠癌
【结直肠癌】(colorectal carcinoma):结直肠黏膜上皮和腺体发生的恶性肿瘤。全世界第三大常见恶性肿瘤,我国居第四位,城市高于农村。
| | 内容 |
|---|---|
| 病因 (2遗传2息肉病2腺瘤2慢性炎) | 饮食习惯:高蛋白高脂肪低纤维 遗传因素:家族腺瘤性息肉病(FAP)、遗传性非息肉性大肠癌 伴肠粘膜增生的慢性肠疾病:增生性息肉病、幼年性息肉病(有“病”会致癌)、肠息肉状腺瘤、绒毛状腺瘤、慢性血吸虫病、慢性溃疡性结肠炎 |
| 好发部位 | 直肠(50%)>乙状(20%)>盲>升>横>降 |
| 病理特点 | 肉眼:①隆起型:右侧多见,肿块。②溃疡型:最多见。③浸润型:左侧多见,环状狭窄。④胶样型:预后差。 镜下:腺癌(乳头状腺癌、管状腺癌最常见、粘液腺癌、印戒细胞癌)、腺鳞癌、鳞癌。 |
| 上皮内瘤变 | 大肠肿瘤组织局限于粘膜层,不超过粘膜肌层。 包括:高级别上皮内瘤变(上皮重度异型增生、原位癌)和粘膜内瘤变(粘膜内癌)。 |
| 扩散转移 | 直接蔓延;淋巴道转移(主要):未穿透肠壁肌层时较少发生,一旦穿透肌层则转移率明显升高;血道转移(肝转移多见);种植性转移 |
分子生物学机制
| 分子生物学机制 | 参与基因 | APC、c-myc、ras、P53、P16、DCC、MCC、DPC4、错配修复基因均参与癌变过程。 其中90%可见c-myc过度表达,多数可见P53突变和von Hippel-Lindau基因缺失。 | ||
|---|---|---|---|---|
| 癌变通路 | 途径 | 参与基因 | 相关疾病 | |
| 经腺瘤癌变(经典多步骤病变) | K-ras、c-myc、APC、DCC、DNA甲基化异常等 | 家族性腺瘤性息肉病、遗传性非息肉病性大肠癌、散发性大肠癌 | ||
| 锯齿状病变通路 | 错配修复基因 | 增生性息肉病、锯齿状腺瘤 | ||
| 溃疡性结肠炎相关通路 | P53 | 溃疡性结肠炎 | ||
| 幼年性息肉病-癌途径 | Smad4 | 幼年性息肉病 |
家族性腺瘤性息肉病(FAP)
APC 基因突变,50 岁前 100% 发展为腺癌,一般需在 20 岁前行全结肠切除。
林奇综合征(Lynch syndrome):错配修复基因突变导致的常染色体显性遗传病,患病率 1/1000~1/250;一生中结直肠癌风险约 80%、子宫内膜癌约 60%、卵巢癌约 15%。

